Podczas spotkania goście będą rozmawiać o stwardnieniu zanikowym bocznym (ALS), wpływie choroby na życie pacjenta i rodziny, o wyzwaniach systemowych związanych z opieką medyczną i usprawnieniem kluczowych w ścieżce terapeutycznej badań genetycznych, umożliwiających wczesne wdrożenie leczenia. 
W maju 2024 roku została zarejestrowana pierwsza przełomowa terapia modyfikująca przebieg choroby w mutacji w genie SOD1, która dzisiaj staje się realną szansą na zatrzymanie choroby i poprawę jakości życia również dla nielicznej grupy polskich chorych z SOD1-ALS. 

Transmisja na https://www.facebook.com/events/1946346559236385/

Biorąc udział w niniejszym Wydarzeniu, wyrażasz zgodę na publikację wizerunku i przetwarzanie Twoich danych osobowych zamieszczonych w niniejszym formularzu: Zgoda na publikacje wizerunku | https://centrumprasowe.pap.pl/zgoda-na-publikacje-wizerunku  

KONTAKT:

tel. 886 146 425,

e-mail: biuro@mnd.pl