Fundacja SMA zaprasza na konferencję prasową inaugurującą raport „Leczenie chorych na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) w Polsce”. 

Podczas wydarzenia zostaną przedstawione kluczowe wnioski płynące z nowego raportu podsumowującego prawie 7-letnie doświadczenia z leczenia SMA w Polsce w ramach programu lekowego B.102. Wieloletni dostęp do terapii przyniósł całkowitą zmianę paradygmatu myślenia o rdzeniowym zaniku mięśni wśród środowiska medycznego, pacjentów i ich opiekunów oraz systemu ochrony zdrowia, a jego rezultaty poznamy podczas konferencji.

Tematy wydarzenia:
 
•    7 lat programu lekowego B.102 w Polsce. Jak odkrycia naukowe zmieniają życie pacjentów 
•    Skuteczność leczenia SMA w rzeczywistej praktyce klinicznej programu lekowego B.102 
•    Badania przesiewowe w SMA 
•    Ewolucja liczby pacjentów w programie lekowym. Koszty leczenia SMA w Polsce 
•    Wieloletnie doświadczenia kliniczne i administracyjne w leczeniu SMA 
•    Perspektywa leczenia SMA: trendy i innowacje 
•    Satysfakcja z leczenia i poprawa jakości życia chorych z SMA – doświadczenia własne 

TRANSMISJA: https://pap-mediaroom.pl/

ORGANIZATOR: Fundacja SMA

Biorąc udział w niniejszym Wydarzeniu, wyrażasz zgodę na publikację wizerunku i przetwarzanie Twoich danych osobowych zamieszczonych w niniejszym formularzu: Zgoda na publikację wizerunku | https://centrumprasowe.pap.pl/zgoda-na-publikacje-wizerunku.