Hemofilia jest chorobą przewlekłą spowodowaną brakiem aktywności lub niedoborem we krwi jednego z czynników krzepnięcia. Dzięki nowoczesnemu leczeniu, stosowaniu profilaktyki, dobremu dostępowi do czynników krzepnięcia podczas krwawień chorzy na hemofilię mogą prowadzić prawie normalne życie.

Bezpieczeństwo leczenia chorych na hemofilię w Polsce opiera się na stałym dostępie do czynników krzepnięcia, w adekwatnych ilościach, w każdej placówce służby zdrowia, 365 dni w roku i o każdej porze dnia i nocy. Umożliwia to leczenie nagłych i samoistnych krwawień o trudnym do przewidzenia przebiegu. Realizację tak skomplikowanego zadania zapewnia w Polsce Narodowy Program Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne. Pacjenci niepokoją się jednak, czy - i w jakiej formule - Program będzie kontynuowany w kolejnych latach. W związku ze Światowym Dniem Chorych na Hemofilię o tym, jak trudna jest to choroba i jak niezwykle potrzebny jest ten Narodowy Program, mówić będą: prof. Maria Podolak-Dawidziak z UM we Wrocławiu i prof. Paweł Łaguna, reprezentujący WUM, oraz pacjenci i rodzice dzieci z hemofilią.

Prosimy o wcześniejsze zgłoszenie swojego udziału online poprzez formularz rejestracyjny:
https://us06web.zoom.us/webinar/register/WN_a_UKgzhOQ5Wg62uhh4Wbhw

UWAGA: Moderator wydarzenia - Centrum Prasowe PAP - prosi uczestników o możliwie jak najwcześniejszą rejestrację. Po rejestracji każdy uczestnik otrzyma zindywidualizowany link, poprzez który będzie możliwość dołączenia do wydarzenia. Do zarejestrowanych uczestników przesłane zostaną maile przypominające o wydarzeniu na 24 godziny, a następnie na 1 godzinę przed rozpoczęciem spotkania.

ZADAWANIE PYTAŃ PODCZAS KONFERENCJI TYLKO ZA POMOCĄ PLATFORMY ZOOM (SESJA Q&A)

Transmisja na żywo na stronach: https://pap-mediaroom.pl/ oraz https://debata.infostrefa.tv/

KONTAKT:

e-mail: deva@agencjadeva.pl